CMOは心筋の奇形であり、機能不全、頻脈、最悪の場合、突然死につながる可能性があります。 ただし、それは非常にまれなままであり、心臓専門医に確認することができます。

閉塞性心筋症は、心臓の非常に特殊な障害を指します。 したがって、ギリシャ語で「心臓」を表す「カルディア」、筋肉を表す「ミョウ」、苦しみを表す「パトス」に由来する心筋症は、心臓の筋肉に問題があることを示しています。 ただし、この筋肉の変形と体への影響に関連して、さまざまな形態があります。

まず、人間の心臓を少し思い出させてみましょう。それは、弁と空洞の正確な組み立てに従って機能し、全体が常に筋肉によって活動を維持しています。 酸素を奪われた血液は、死（または臓器提供）に他ならないサイクルで、別の方法で出て行く前に、ある方法で到着します。

肥厚性または閉塞性心筋症

これは、この記事で私たちが興味を持ち、最も頻繁に使用されるものです。 このシナリオでは、心臓の左心室が拡大します。 つまり、酸素化された血液が体に戻る心臓のチャンバーのXNUMXつは、利用可能なスペースを減らす「バルジ」の存在によってブロックされます。 時々、この肥大は大動脈弁への血液の流出の閉塞を伴います。 ほとんどの場合、努力の場合、体内の酸素レベルの低下につながるもの。 これがCMOの全体的な原則です。

拡張型心筋症

今回、問題となるのは、空洞が薄すぎて拡張していることです。 その後、心臓は同じ量の血液を推進するためにより多くの力を使用する必要があり、疲れます。

拘束型心筋症

心臓全体がより硬くなり、心臓が十分にリラックスできなくなり、体内の血液の排出/収集の最適なサイクルが確保されます。

不整脈源性心筋症

この病気は主に右心室に関連しており、心臓の細胞がアジピン酸細胞（脂肪）に置き換わっていないことから成り立っています。

CMO（閉塞性心筋症）の症状は軽度ですが、最も重症の場合（幸い非常にまれです）に突然死する可能性があります。

• 息切れ
• 胸郭の痛み
• 不快感
• 心不全
• 不整脈 （脳血管事故のリスクあり、 AVC)
• 頻脈
• 心停止
• 突然死

CMOはアスリートの主な死因です。 これは、大動脈につながる弁が心臓で突然塞がれ、脳への酸素供給が突然遮断され、血流が遮断されたときに発生します。

CMOの主な原因は 遺伝的。 ほとんどの場合、原因は遺伝子変異です。 より具体的には、 サルコメア。 1人に500人近くが罹患していますが、心臓の壁が数ミリメートル異常に肥厚するだけです。

防止

最善の治療法は予防です。 そして特に、この病気の家族のフォローアップ。 実際、最新の推定によれば、閉塞性心筋症のほぼ半数が遺伝的問題に関連しています。 したがって、家族の一員で症例が検出された場合、ケースバイケースで状況を確認するために、他のすべての親族を追跡し、心臓専門医が検査する必要があります。

ライフスタイル

特定の規則に従うことにより、心筋症と一緒に暮らすことはかなり可能です。 したがって、心臓の鼓動が起こるプロセスは危険であるため、高レベルのスポーツやダイビングを行うことは強くお勧めしません。 したがって、日常生活では、すべての運動をあきらめることなく、注意を払う必要があります。十分な予備的なウォームアップがあれば、「有酸素」タイプの運動は心臓を強化することができます。 また、心筋症がなくても危険因子であるアルコールやタバコを禁止し、高地（高地3km以上）での旅行を避ける必要があります。

医療分析

CMOを確認または検出するには、さまざまな医療検査に合格する必要があります。 それはで始まります 心電図、で診断を確認する前に、心臓の弱点を検出することができます 心エコー検査、または 心臓MRI.

外科手術

最も深刻なケースでは、操作する必要があります。 これを行うために、外科医はさまざまな方法を使用します。経路を妨げる「ビーズ」のサイズを小さくするために、対象の動脈にアルコール溶液を使用するだけでよい方法もあれば、除去する方法もあります。

この病気は長い間検出されない可能性があり、患者のほぼXNUMX分のXNUMXは無症候性です。 病気が確認されたら、痛み、息切れ、心臓発作に続いて、心臓専門医によるフォローアップを確実にする必要があります。 検査のおかげで、彼は閉塞が悪化するリスクを評価することができ、必要に応じて外科的反応を提供することができます。