Le フィブリノーゲン 　 タンパク質 で役割を果たす血液 凝固。 彼はのトレーニングに参加しています 血の塊 また、血小板の活動を調節し、 セル 船。 別のタンパク質の作用下で、 トロンビン、になります フィブリン

それは肝臓の細胞によって合成されます。 血中のそのレベルは通常2から4g / lまで変化します。 しかし、これの統合 タンパク質 ストレスの結果として、妊娠中、または特定の薬や成長ホルモンを注射した後に増加する可能性があります。 血中のフィブリノーゲンレベルの上昇も炎症状態を示しています。

フィブリノーゲンアッセイは、血液凝固障害をスクリーニングするために示されます（たとえば、原因不明の出血または」の場合 脱線維化症候群 »、凝固異常に対応）。

フィブリノーゲンレベルにはXNUMXつの先天性欠損症があります。

• ザ無フィブリノゲン血症、これはフィブリノーゲンの完全な欠如です。 このまれな病気は、誕生から発生する重度の出血を引き起こします
• ザ低フィブリノーゲン血症、血中のフィブリノーゲンのレベルの低下に対応します（これは分泌の欠陥であり、ほとんどの場合）
• La 異常フィブリノゲン血症、これはタンパク質の異常です。

血液フィブリノーゲン検査は、次の場合にも役立ちます。

• 炎症性症候群
• 肝不全（フィブリノーゲンレベルの低下につながる）
• 血栓症の場合に血栓を溶解することを目的とした、いわゆる「線維素溶解」治療の効果を監視するため。

投与量 フィブリノーゲン 医療分析ラボで、静脈血サンプル（血液検査）で行われます。 投与量は日常的な測定であり、結果は通常XNUMX日以内に取得されます。

分析結果を解釈できるのは医師だけです。

通常、過剰なフィブリノーゲン（高フィブリノーゲン血症）炎症の場合、特定の感染症（肺炎など）の場合、リウマチ熱または自己免疫疾患（狼瘡）の場合、心筋梗塞後などに観察できます。

逆に、低フィブリノーゲン血症（フィブリノーゲンレベルの低下）は、遺伝性疾患、重度の肝不全（肝炎、肝硬変）、凝固障害（播種性血管内凝固症候群または脱線維化症候群）、または例えば癌による「線維素溶解」を反映している可能性があります。