近い将来、腫瘍学が最終的に文章でなくなるという事実、科学者は再び話し始めました。 さらに、ノートルダム大学 (米国、サウス ベンド) の研究者による最新の発見は、既存の治療法では難しすぎる最も危険な形態の癌を治療することにおいてさえも、真のブレークスルーが可能であることを示しています。
Medical Xpress の Web サイトに掲載されたプレス リリースでは、RIPK1 タンパク質酵素の特定の特性について説明しています。 彼は細胞壊死の過程に参加している一人です。 しかし、科学者が発見したように、このタンパク質は悪性新生物の発生と転移の発生もブロックします。 その結果、この化合物は、最も危険な形態の癌の治療を目的とした薬物の成分のXNUMXつになる可能性があります.
研究の結果として知られるようになったように、RIPK1 は細胞内のミトコンドリアの存在を減らすのに役立ちます。 これらは、エネルギー交換の実装を担当するオルガネラです。 その数が減少すると、いわゆる「酸化ストレス」が発生し始めます。 大量の活性酸素種がタンパク質、DNA、脂質に損傷を与え、その結果、細胞の自己破壊のプロセスが始まります。 言い換えれば、ネクローシスまたは細胞アポトーシスのプロセスが開始されます。
科学者は、壊死は細胞自体が破壊される病理学的プロセスであり、その内容物の細胞間空間への放出が起こることを思い出させます。 アポトーシスと呼ばれる遺伝子プログラムに従って細胞が死んだ場合、細胞の残骸が組織から取り除かれ、炎症の可能性がなくなります。
アメリカの研究者によると、RIPK1 はいわゆる「制御された細胞死」プロセスの触媒の XNUMX つになる可能性があります。 言い換えれば、それは「ポイント破壊」の武器として使用することができます – タンパク質酵素で腫瘍に的を絞った「攻撃」を適用する. これは、転移のプロセスを停止し、新生物を増加させるのに役立ちます。