2009年のインフルエンザA（H1N1）株の抗原に加えて、ワクチンにはアジュバントと防腐剤も含まれています。

アジュバントはAS03と呼ばれ、インフルエンザウイルスH5N1に対するワクチンの製造の一環としてGSK社によって開発されました。 この「水中油」タイプのアジュバントは、以下で構成されています。

• トコフェロール（ビタミンE）、体の適切な機能に不可欠なビタミン;
• スクアレン、体内で自然に生成される脂質。 それはコレステロールとビタミンDの製造に不可欠な中間体です。
• ポリソルベート80は、均質性を維持するために多くのワクチンや医薬品に含まれている製品です。

アジュバントは、使用される抗原の量の実質的な節約を達成することを可能にし、それは、可能な限り迅速に多数の個体の免疫化を容易にする。 アジュバントの使用はまた、ウイルス抗原の突然変異に対する交差防御を提供することができる。

アジュバントは新しいものではありません。 それらはワクチンに対する免疫応答を刺激するために数十年にわたって使用されてきましたが、インフルエンザワクチンとのアジュバントの使用は以前にカナダで承認されていませんでした。 したがって、これはこの場合の最初のものです。

ワクチンには、チメロサール（またはチオメルサール）と呼ばれる水銀ベースの防腐剤も含まれています。これは、細菌の異常増殖による感染性病原体によるワクチンの汚染を防ぐために使用されます。 一般的な季節性インフルエンザワクチンとほとんどのB型肝炎ワクチンには、この安定剤が含まれています。

妊娠中の女性と幼児（6か月から2歳）におけるアジュバントワクチンの安全性に関する信頼できるデータはありません。 それにもかかわらず、世界保健機関（WHO）は、このXNUMXつのグループは汚染が発生した場合の合併症に特に敏感であるため、ワクチンを接種しない場合よりもこのワクチンの投与が望ましいと考えています。

ケベック当局は、予防措置として、妊婦にアジュバントなしのワクチンを提供することを選択しました。 しかし、現在利用可能な少量のアジュバントなしワクチンは、将来のすべての母親にこの選択を提供することを可能にするわけではありません。 したがって、幼児であっても、それを要求する必要はありません。 予備的な臨床試験に言及しているカナダの専門家によると、6ヶ月から3歳の子供に、アジュバントワクチンが発熱のリスクが高いことを除いて、副作用を引き起こすと信じる理由はありません。

妊娠中の女性に一般的に推奨される非アジュバントワクチンは、アジュバントワクチンの10倍のチメロサールを含んでいますが、最新の科学データによると、このワクチンを接種した女性がアジュバントワクチンを接種したという証拠はありません。 流産または奇形の子供を出産した。 Dr INSPQのdeWalsは、「アジュバントを含まないワクチンには、まだ50 µgのチメロサールしか含まれておらず、魚の食事中に消費できる水銀よりも少ない水銀を提供します」と指摘しています。

インフルエンザワクチンに関連する副作用は通常例外的であり、針が腕の皮膚に入った軽度の痛み、軽度の発熱、またはXNUMX日中の軽度の痛みに限定されます。 予防接種のXNUMX日後。 アセトアミノフェン（パラセタモール）の投与は、これらの症状を軽減するのに役立ちます。

まれに、ワクチンを接種してから数時間以内に、目が赤くなったりかゆみを感じたり、咳が出たり、顔がわずかに腫れたりすることがあります。 通常、これらの影響は48時間後に消えます。

パンデミックA（H1N1）2009ワクチンの場合、カナダで進行中の臨床試験は、集団免疫キャンペーンが開始されるまでに完了していませんが、保健当局は副作用のリスクは最小限であると考えています。 世界保健機関によると、ワクチンがすでに大規模に投与されている国では、これまでに軽微な副作用が観察されたのはごくわずかです。 たとえば中国では、ワクチン接種を受けた4人のうち39人がそのような影響を経験したでしょう。

すでに重度の卵アレルギー（アナフィラキシーショック）を患っている人は、ワクチン接種を受ける前にアレルギー専門医またはそのかかりつけの医師に相談する必要があります。

ペニシリンアレルギーは禁忌ではありません。 ただし、過去にネオマイシンまたはポリミキシンB硫酸塩（抗生物質）に対してアナフィラキシー反応を起こしたことがある人は、微量のワクチン（Panvax）が含まれている可能性があるため、このワクチンを接種しないでください。

チメロサール（ワクチン防腐剤）は確かに水銀の誘導体です。 環境中に存在し、脳や神経に深刻な損傷を与える可能性のあるメチル水銀とは異なり、大量に摂取すると、チメロサールはエチル水銀と呼ばれる製品に代謝され、体によってすばやく除去されます。 。 専門家は、その使用は安全であり、健康に危険をもたらさないと信じています。 ワクチン中の水銀が自閉症に関連している可能性があるという主張は、いくつかの研究の結果と矛盾しています。

パンデミックワクチンは、近年承認され投与されたすべてのインフルエンザワクチンと同じ方法を使用して調製されました。 唯一の違いは、許容可能な価格でそのような量の用量を生産するために必要であったアジュバントの存在です。 このアジュバントは新しいものではありません。 ワクチンに対する免疫応答を刺激するために何年も使用されてきましたが、インフルエンザワクチンへの追加はカナダではこれまで承認されていませんでした。 それは21月XNUMX日から行われています。カナダ保健省は、承認プロセスを決して短縮していないことを保証します。

あなたがA（H2009N1）ウイルスの1株の犠牲者であったならば、あなたはワクチンが提供するべきものと同等の免疫を持っています。 あなたが感染したのがこのインフルエンザウイルス株であることを確認する唯一の方法は、その効果について医学的診断を受けることです。 しかし、このインフルエンザがパンデミックであることが確認されたため、WHOは2009年のA株（H1N1）を体系的に検出しないことを推奨しました。 このため、インフルエンザに感染している人の大多数は、A（H1N1）ウイルスに感染しているか別のインフルエンザウイルスに感染しているかを知りません。 医療当局は、パンデミックウイルスにすでに感染している場合でも、ワクチンを接種しても危険はないと考えています。

ここ数ヶ月のインフルエンザA（H1N1）の優勢を考慮して、2009年秋に予定されている季節性インフルエンザの予防接種は、民間部門と公共部門の両方で2010年1月に延期されています。 この延期は、インフルエンザA（H1NXNUMX）に対する予防接種キャンペーンを優先することを目的としており、保健当局が季節性インフルエンザに対する戦略を将来の観察に適応させることを可能にします。

カナダでは、毎年4〜000人が季節性インフルエンザで亡くなっています。 ケベックでは、年間約8人が死亡しています。 季節性インフルエンザにかかった人の約000％がインフルエンザで亡くなっていると推定されています。

現在、専門家は、A（H1N1）ウイルスの病原性は季節性インフルエンザの病原性に匹敵すると推定しています。つまり、それに起因する死亡率は約0,1％です。

1976年に米国で使用された豚インフルエンザワクチンは、低い（1回のワクチン接種あたり約100例）が、ギランバレー症候群（GBS –神経障害、おそらく自己免疫起源）を発症するリスクが000週間以内に発生するリスクが高かった。管理。 これらのワクチンにはアジュバントがありませんでした。 この関連の根本的な原因はまだわかっていません。 8年以降に投与された他のインフルエンザワクチンの研究では、GBSとの関連性がないか、まれに、1976万回のワクチン接種あたり約1例という非常に低いリスクが示されています。 ケベック州の医療当局は、予防接種を受けたことがない子供たちのリスクは高くないと考えています。

Dr de Walsは、この症候群は子供では非常にまれであると指摘しています。 「それは主に高齢者に影響を及ぼします。 私の知る限り、ワクチン接種を受けたことがない子供たちが他の子供たちよりも大きなリスクにさらされていると信じる理由はありません。 「「

PierreLefrançois-PasseportSanté.net

出典：ケベック州保健社会サービス省およびケベック州公衆衛生研究所（INSPQ）。