血小板血症は血小板の増殖であり、血栓症（血栓）のリスクが高くなります。 血液サンプルまたは骨髄生検によって識別されます。 それはアスピリンまたは抗血小板で治療されます。

定義

血小板増加症は、血液疾患のグループです。 それらは主に血小板、骨髄によって生成された細胞に関係し、その役割は血液を凝固させる（より固くする）ことです。

血小板血症の間、骨髄での幹細胞の産生は異常であり、それは血小板細胞の増殖につながります。 しかし、それらの役割は血液の凝固であり、この増殖は血管の閉塞のリスクの増加につながります：血栓症。

程度は低いですが、血小板増加症は明らかな損傷なしに出血を引き起こす可能性があります。

患者へのリスク

特に恐れられるのは血小板増加症の結果です。 血栓症は依然として死亡の主な原因です。 未治療の血小板血症の人の平均生存期間は12年から15年ですが、血栓症の程度によって大きく異なります。

他の大きな結果は、出血の出現です（特に皮膚または粘膜）。 血小板血症は、鼻血、歯茎、小さなこぶからのあざ、さらには尿中の血液を引き起こす可能性があります。

血小板増加症の原因

血小板増加症にはXNUMXつのタイプがあります：

• 曇りに反応する反応。 この障害は、感染症、炎症、重度のストレス、血中の鉄分不足、腫瘍など、さまざまな形をとることがあります。
• 確立された起源なしで現れるケースの10から20％の必需品。 それらは骨髄増殖性症候群の一部です。

それを診断する

血小板血症の診断は血液サンプルによって行われます。 閾値は、通常のパラメーターを伴って、マイクロリットルあたり450を超える血小板レベルで評価されます。 したがって、この診断は、献血または健康診断中の定期的な血液検査によって簡単に行うことができます。

その後、遺伝子検査を行って病気を示すことができます。

幹細胞の産生を検査するために、骨髄生検（サンプル採取）が必要になる場合があります。

危険因子

血小板増加症は主に50歳から70歳までの成人と若い女性に発症します。 60歳以上の患者は、血栓症（血栓）またはその他の血液事故の病歴がある場合、リスクが高くなる可能性があります。 ただし、血小板数が多いことはリスクの指標ではありません。

血小板増加症の真に特徴的な症状はありませんが、いくつかの手がかりが際立っています。

• 灼熱感、発赤、体の先端（手、足）のうずき、または逆に冷たい指先の感覚。
• 胸の痛み
• 視界のスポットの出現
• 体の脱力感、めまい
• 頭痛
• 出血（頻繁なあざ、鼻血、敏感な歯茎）

最も効果的な方法は、定期検査中に血小板数を監視することです。 血小板増加症の半分は、患者が症状を訴えることなく検出されると推定されています。

アスピリン

血小板血症のほとんどの症例は、その抗凝固特性のために、血栓症のリスクを減らし、症状を和らげるために、アスピリンで治療されます。

抗血小板

血小板数が正常に戻るまで、ヒドロキシ尿素やアナグレリド、インターフェロンアルファなどの薬を服用します。

トロンバサイタフェレーズ

緊急時には、例えば血小板数が多すぎる場合、血小板減少症を行うことができます。 手術の目的は、患者の血液を抽出し、血小板を除去してから、血小板なしで再注入することです。

最も重症の場合は、若い人の幹細胞移植を伴うこともあります。

多くの場合、この病気は不治の病であるため、このタイプの抗凝固薬を一生定期的に服用することに慣れる必要があります。

別の病気の後に現れる反応性血小板血症とは異なり、必需品はまだ理解するのが非常に難しい起源を持っているため、真に効果的な予防法はありません。