レット症候群は まれな遺伝病 それは脳の発達と成熟を混乱させます。 それはで現れます 赤ちゃんと幼児、ほぼ独占的に 女の子.

レット症候群の子供は、人生の早い段階で正常な発達を示します。 最初の症状は 6ヶ月と18ヶ月。 病気の子供は徐々に問題を抱えています 動作, コー​​ディネーション & コミュニケーション 話す、歩く、手を使う能力に影響を与えます。 次に、ポリハンディキャップについて説明します。

広汎性発達障害（PDD）の新しい分類。

レット症候群は 遺伝病、広汎性発達障害（PDD）の一部です。 精神障害の診断および統計マニュアル（DSM-V）の次の版（2013年に予定）では、アメリカ精神医学会（APA）がPDDの新しい分類を提案しています。 自閉症のさまざまな形態は、「自閉症スペクトラム障害」と呼ばれる単一のカテゴリーにグループ化されます。 したがって、レット症候群は完全に別のまれな遺伝性疾患と見なされます。