リパンチル スープラ – 組成、作用、適応症、副作用。 リパンチル スープラの投与方法は？

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リパンチル スープラは、血中脂質低下薬です。 リパンチル スープラの有効成分はフェノフィブラートです。 リパンチル スープラの投与方法と、それが引き起こす可能性のある副作用についてお読みください。

リパンチル スープラ — za lek とは?

リパンチル スープラ (160 mg / 215 mg) は、以下の場合に、食事やその他の非薬理学的療法 (運動、減量など) への追加として使用することが示されている薬です。

1. 低 HDL コレステロールの有無にかかわらず重度の高トリグリセリド血症の治療
2. スタチンの使用が禁忌または許容されない場合の混合型高脂血症、
3. トリグリセリドと高密度コレステロール（HDL）が適切に制御されていない場合、スタチン療法に加えて、心血管疾患を発症するリスクが高い人々の混合型高脂血症。

製剤の活性物質 リパンチルスープラ フェノフィブラートです。 これは、血液中の脂質（コレステロール、トリグリセリド）のレベルを下げるために使用されるフィブラートと呼ばれる薬のグループに属しています.

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リパンチル スープラ – 作用機序

活性物質であるフェノフィブラート。 リパンチル スープラは、フィブリン酸の誘導体であり、ヒトにおけるその脂質修飾効果は、α型の核内受容体 (PPARα、ペルオキシソーム増殖因子活性化受容体α型) の活性化によって達成されます。

PPARαを活性化することにより、フェノフィブラートはリポタンパク質リパーゼを活性化し、アポリポタンパク質CIIIの産生を減少させることにより、脂肪分解と血清トリグリセリドに富むアテローム発生粒子の除去を増加させます。

PPARαの活性化は、アポリポタンパク質 AI および AII の合成の増加にもつながります。 リポタンパク質に対するフェノフィブラートの効果により、アポリポタンパク質 B を含む超低密度および低密度画分 (VLDL および LDL) が減少し、アポリポタンパク質 AI および AII を含む高密度リポタンパク質 (HDL) 画分が増加します。

フェノフィブラートは主に尿中に排泄されます。 6日以内に完全に除去されます。 フェノフィブラートは、主にフェノフィブリン酸とそのグルクロニド誘導体の形で排泄されます。

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リパンチル スープラ – 投与量

リパンチル スープラは、必ず医師または薬剤師の指示どおりに服用してください。 よくわからない場合は、医師または薬剤師に確認してください。 医師は、病状に応じて薬の正しい用量を決定します。

リパンチル スープラ タブレットは、コップ一杯の水で飲み込む必要があります。 空腹時の薬の吸収ははるかに悪いため、この製剤は食事と一緒に服用する必要があります。

リパンチル スープラの投与量は次のとおりです。

大人

1. 推奨用量は、1 日 160 mg / 215 mg のフィルムコーティング錠です。
2. 現在、フェノフィブラート 200 mg を含むカプセル (1 日 1 カプセル) を服用している人は、用量調整なしで 160 日 XNUMX mg の XNUMX 錠から開始できます。

腎不全の人

腎不全の人では、医師が用量を減らすことがあります。 このような異常が発生した場合は、医師または薬剤師に相談してください。 重度の腎不全（クレアチニンクリアランス<20ml /分）の人では、この薬は禁忌です。

高齢者

腎不全のない高齢者の場合、成人の推奨用量は です。

肝不全の人

リパンチル スープラは、肝不全患者の臨床データが不足しているため、推奨されません。

子供と青年での使用

18 歳未満の子供や青年にリパンティル スープラを使用することはお勧めできません。

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リパンチル スープラ – 禁忌

リパンチル スープラの使用に対する主な禁忌は、薬物の活性物質または補助物質に対する過敏症です。 さらに、リパンチル スープラは次の方にはお勧めできません。

1. 肝不全（胆汁性肝硬変および原因不明の長期にわたる肝機能障害を含む）、
2. 胆嚢疾患、
3. 重度の腎不全（eGRF <30 ml / 分 / 1,73 m2）、
4. 重度の高トリグリセリド血症による急性膵炎を除く、慢性または急性膵炎、
5. フィブラートまたはケトプロフェンを使用した場合の光過敏症または光毒性反応。

妊娠中および授乳中の女性は、リパンチル スープラを使用する前に医師に相談してください。 一般に、妊娠中および授乳中はこの製剤を服用しないでください。.

リパンチル スープラは、過敏反応のリスクがあるため、ピーナッツ、ピーナッツ オイル、大豆レシチン、または誘導体に過敏な人には使用しないでください。

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リパンチル スープラ – 注意事項

次の場合は、リパンチル スープラ 160 を服用する前に、医師または薬剤師に相談してください。

1. 肝臓や腎臓に問題がある
2. 肝臓に炎症があり、皮膚や白目が黄色くなる（黄疸）、肝臓の酵素値が上昇する（臨床検査で示される）などの症状があります。
3. 甲状腺の機能が低下している（甲状腺の活動が低下している）。

上記の警告のいずれかに該当する場合 (または疑問がある場合) は、リパンチル スープラを服用する前に医師または薬剤師に確認してください。

リパンチル スープラ – 筋肉への影響

リパンチル スープラを服用している間、予期せぬ筋肉のけいれんや痛み、筋肉の圧痛や衰弱を経験することがあります. リパンチル スープラは、深刻な筋肉の問題を引き起こす可能性があります。 これらの状態はまれですが、筋肉の炎症や分解が含まれます. これは腎臓の損傷や死に至ることさえあります。

医師は、治療開始前後に筋肉の状態を確認するために血液検査を行うことがあります。 一部の患者では、筋肉分解のリスクが高くなる可能性があります。 次の場合は医師に知らせてください。

1. 患者は70歳以上で、
2. 腎臓病がある
3. 甲状腺疾患がある
4. あなたまたはあなたの家族の誰かが遺伝性筋疾患を患っている
5. 病気の人は大量のアルコールを飲み、
6. シンバスタチン、アトルバスタチン、プラバスタチン、ロスバスタチン、フルバスタチンなどのスタチンと呼ばれるコレステロール値を下げる薬を服用している。
7. フェノフィブラート、ベザフィブラート、ゲムフィブロジルなどのスタチンまたはフィブラートを服用中の筋肉の問題の病歴。

リパンチル スープラを使用しようとしている人に上記のような症状があらわれた場合は、医師に相談してから服用してください。

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リパンチル スープラ – 他の薬物との相互作用

リパンチル スープラを服用する前に、次のような薬を服用している場合は、医師または薬剤師に相談してください。

1. 血液を薄くするために服用する抗凝固薬（ワルファリンなど）
2. 血中脂肪レベルを制御するために使用される他の薬（スタチンやフィブラートなど）。 リパンチル スープラと同時にスタチンを服用すると、筋肉損傷のリスクが高まる可能性があります。
3. 糖尿病の治療に使用される医薬品群の医薬品 (ロシグリタゾンやピオグリタゾンなど) - シクロスポリン (免疫抑制剤)。 

リパンチル スープラ – 考えられる副作用

フェノフィブラートで最も一般的に報告されている副作用は、消化器、胃、または腸の障害です。

一般的な副作用（1人に10人まで影響する可能性があります）：

1. 下痢、
2. 胃痛、
3. 風による鼓腸、
4. 吐き気、
5. 嘔吐、
6. 血中の肝酵素レベルの上昇
7. 血液中のホモシステインレベルの上昇。

まれな副作用（1人に10人まで影響する可能性があります）：

1. 頭痛、
2. 胆石症、
3. 性欲減退、
4. 発疹、かゆみまたは蕁麻疹
5. 腎臓から排泄されるクレアチニンの増加。