虹彩は目の光学系に属し、瞳孔を通過する光の量を調節します。 目の色の部分です。

虹彩は目の球根の要素であり、その血管チュニック（中間層）に属しています。 それは、目の前、角膜と水晶体の間、脈絡膜の連続性にあります。 それは、光が目に入ることを可能にする瞳孔によってその中心に突き刺されます。 円形の平滑筋（括約筋）と光線（瞳孔散大筋）の作用により瞳孔の直径に作用します。

瞳孔制御

虹彩は、括約筋と瞳孔散大筋を収縮または拡張することにより、瞳孔の開口部を変化させます。 したがって、カメラの絞りのように、目に入る光の量を制御します。 目が近くの物体を観察したり、光が明るい場合、括約筋が収縮し、瞳孔が引き締まります。 逆に、目が遠くの物体を観察したり、光が弱い場合、瞳孔散大筋は収縮します。瞳孔が拡張し、その直径が大きくなり、より多くの光が通過します。

目の色

虹彩の色は、皮膚や髪にも見られる茶色の色素であるメラニンの濃度に依存します。 濃度が高いほど、目は暗くなります。 青、緑、またはヘーゼル色の目は中程度の濃度です。

アニリディ ：虹彩がなくなる。 これは、出生時または小児期に現れる遺伝的欠陥です。 まれな病理学、それは年間1/40の出生に影響を与えます。 目に入る光の量は制御されていません。多すぎると、目の他の構造に損傷を与える可能性があります。 アニリディアは、例えば白内障や緑内障によって複雑になる可能性があります。

眼白皮症 ：虹彩と網膜のメラニンの欠如または減少を特徴とする遺伝性疾患。 この場合、血管が透明に見えるため、虹彩は青または灰色に見え、瞳孔は赤に反射します。 この色素脱失は、メラニン色素の生成に関与する酵素であるチロシナーゼの欠如または欠乏によるものです。 観察される症状は一般的に次のとおりです。

• 眼振：目のぎくしゃくした動き
• 羞明：目の痛みを引き起こす可能性のある光に対する目の不耐性
• 視力の低下：近視、遠視、乱視は白皮症の人に影響を与える可能性があります。

この色素脱失は、皮膚や髪にも影響を与える可能性があります。眼皮膚白皮症について話します。 この病気は非常に色白の肌と非常に薄い白またはブロンドの髪をもたらします。

異色症 ：一般に「壁の目」と呼ばれ、それは病気ではなく、虹彩の色の部分的または全体的な違いをもたらす物理的特性のみです。 それは両目の虹彩に影響を及ぼし、出生時に現れるか、白内障や緑内障などの病気に起因する可能性があります。

虹彩異色症は犬や猫に影響を与える可能性があります。 有名人の間では、デヴィッド・ボウイはしばしば暗い目をしていると言われています。 しかし、彼の左目の茶色は、彼がXNUMX代の間に受けた打撃の結果である、永続的な散瞳によるものでした。 散瞳は、できるだけ多くの光を目にもたらすために、暗闇の中で瞳孔が自然に拡張することです。 ボウイの場合、彼の虹彩の筋肉は打撃によって損傷を受け、瞳孔が永久に拡張して目の色が変化しました。

これらの病気の治療法はありません。 白皮症の人の太陽への露出は皮膚の損傷を引き起こす可能性があり、皮膚がんのリスクが高くなります。 したがって、世界保健機関（WHO）（6）は、幼児期から直射日光にさらさないようにアドバイスしています。 色素脱失した虹彩は、太陽の紫外線に対するバリアとしての役割を果たさなくなったため、帽子とサングラスを着用することをお勧めします。

イリドロジー ：文字通り「虹彩の研究」。 この練習は、虹彩を読んで解釈し、私たちの体の状態を確認し、健康診断を行うことで構成されています。 この争われたアプローチは、研究によって科学的に検証されたことはありません。

生体認証と虹彩識別

それぞれの虹彩は独特の構造を持っています。 1つの同一の菖蒲を見つける確率は1072/8、言い換えれば不可能です。 一卵性双生児でさえ、異なる菖蒲を持っています。 この特性は、虹彩を認識することによって人々を識別するための技術を開発している生体認証会社によって利用されています。 この方法は現在、税関当局、銀行、刑務所で世界中で使用されています（XNUMX）。

なぜ赤ちゃんは青い目をしているのですか？

出生時には、メラニン色素は虹彩の奥深くに埋もれています（9）。 その深い層は青灰色で、透明に見えます。

これが、一部の赤ちゃんの目が青い理由です。 数週間にわたって、メラニンは虹彩の表面に上昇し、目の色を変える可能性があります。 メラニンの表面に沈着すると茶色の目を引き起こしますが、それが上がらない場合、目は青いままになります。 しかし、この現象はすべての赤ちゃんに影響を与えるわけではありません。ほとんどのアフリカとアジアの赤ちゃんは、生まれたときにすでに黒い目をしています。

青い目、遺伝的進化

もともと、すべての男性は茶色の目をしていました。 自発的な遺伝子変異が少なくとも10つの主要な目の色の遺伝子に影響を及ぼし、青い目が現れました。 2008件の研究（6000年）によると、この突然変異は10年からXNUMX年前に出現し、単一の祖先に由来していました。 その後、この突然変異はすべての集団に広がったでしょう。

ただし、他の説明も可能です。この突然変異は、単一の起源なしに、独立して数回発生した可能性があります。または、他の突然変異も青い目を引き起こす可能性があります。