完璧な子供に対する両親の夢は、障害を知ったときに打ち砕かれることがあります。 しかし、今日、克服できないものはありません。 そして、子供の愛の前で、何でも可能です！
別の子供と一緒に暮らす
生まれたばかりの小さな存在が何であれ、そして彼が持っているかもしれないどんなハンディキャップであれ、何よりも話すのは心です。 なぜなら、すべての困難にもかかわらず、私たちは本質を忘れてはならないからです。 障害児は何よりも、最高の状態で成長するために、両親の愛情を必要としています.
出生時に目に見えるかどうか、軽度または重度の子供の障害は、家族にとって苦痛な試練であり、病気の発表が突然行われた場合、これはさらに真実です。
障害児、ひどい不当感
すべての場合において、 その後、両親は不当と理解の欠如の感覚によって克服されます。 彼らは子供の障害について罪悪感を感じ、それを受け入れるのが難しいと感じています。 ショックです。 痛みを克服するための解決策を見つけることによって病気を克服しようとする人もいれば、数週間またはそれ以上の間それを隠す人もいます。
ルイ・ムリエ病院（コロンブ）の一般小児科長であるキャサリン・ウェイル・オリビエ博士は、次のように証言しています。 障害を発表し、それを受け入れることの難しさ 両親による：
母親は私たちに次のように打ち明けます。
おかげで孤立と痛みを打破することが可能です 親にサポートを提供し、自分自身を知らしめ、認識させるために戦う多くの協会。 彼らのおかげで、同じ日常生活を送っている家族は、不安を分かち合い、助け合うことができます。 それらに連絡することを躊躇しないでください！ 同じことを経験している他の家族と接触することで、この排除されているという感覚を打ち破り、もはや無力感を感じなくなり、状況をより深刻なケースと比較し、物事を見通しに入れることができます。 いずれにせよ、話すこと。
つまり
「特別相談」
「悪い遺伝子」の保因者になることを心配している親は、遺伝医学の相談に行くことができます。 家族歴がある場合は、一般開業医または産科医から紹介することもできます。
遺伝医学相談 カップルを助けます：
- 障害児を持つリスクを評価する。
- リスクが証明された場合に決定を下すため。
- 障害児を日常的に支援するため。
赤ちゃんの毎日の障害
日常生活は時々親にとって本当の闘争に変わります、まだ孤立しすぎている人。
それでも、小さな男の子を学校に通わせている間、いつも笑顔を浮かべている親がいます。 これは、小さなダウン症のアーサーの両親の場合です。 彼女の小さな仲間の一人の母親は驚いています：
アーサーの両親は、他の子供と同じように子供を学校に連れて行くことができることを誇りに思っており、子供たちのハンディキャップを受け入れているからです。
若いアーサーの中間セクションの愛人は説明します：
したがって、彼と同じように、あなたの赤ちゃんは、彼のハンディキャップが許せば学校に行くことができ、必要に応じて、設立に同意した取り決めで通常の学校教育に従うことができるかもしれません。 学校教育も部分的である可能性があります。 これは、私たちが今見たように、ダウン症の小さな子供や、視覚または聴覚の欠陥に苦しんでいる子供に有効です。
障害のある赤ちゃん：兄弟姉妹にとってどのような役割がありますか？
マーゴットの母親であるアン・ワイスは、脳血腫で生まれ、おそらく装置なしでは歩かない彼女のかわいい娘について話します。
この例が啓発的である場合、 兄弟が障害児を保護することは珍しいことではありません、またはそれを過度に保護します。 そして、何がもっと正常でしょうか？ しかし、注意してください、これは弟や姉が無視されていると感じることを意味するものではありません。 Pitchounがママやパパの注意と時間を独占する傾向がある場合は、 家族の他の子供たちに特別な瞬間を捧げる。 そして、彼らから真実を隠すことには意味がありません。 また、できるだけ早く状況を理解することが望ましい。 弟や妹のハンディキャップをより簡単に受け入れ、恥じないようにするXNUMXつの方法。
彼らが果たすことができる保護的な役割を彼らに示すことによって彼らにも力を与えますが、もちろん彼らのレベルで、それが彼らにとってそれほど重荷にならないようにします。 これはNadineDerudderがしたことです：「夫と私は、姉のアクセルにすべてを説明することにしました。それは彼女のバランスに不可欠だったからです。 彼女はすべてを理解し、しばしば私にレッスンをしてくれる愛らしい少女です！ 彼女は妹を愛し、一緒に遊んでいますが、彼女の散歩を見てイライラしているようです。 今のところすべてが順調に進んでいますが、彼らは共犯者であり、一緒に笑っています。 時々認めるのが非常に難しいとしても、違いは豊かです。
お世話になっていると思います！
あなた一人じゃありません。 いくつかの 専門組織 あなたの子供を収容し、あなたを助けることができます。 たとえば、次のように考えてください。
〜の CAMPS（初期の医療社会的行動センター） 理学療法、精神運動スキル、言語療法などの無料の学際的ケアを提供し、0〜6歳の子供向けに予約されています。
01 43 42 09に関する情報;
〜の SESSAD（特殊教育および在宅介護サービス）、家族をサポートし、0歳から12歳から15歳までの子供たちの学校統合を支援します。 SESSADのリストについては、www.sante.gouv.frをご覧ください。
障害児：家族の結束を保つ
ジェローム・ルジューヌ研究所（パリ）の小児科医であるAiméRavel博士は、全会一致で承認されたアプローチを採用することを主張しています。 「誰もが異なって進化するので、アプローチは子供ごとに異なりますが、誰もがXNUMXつの点に同意します。 家族のサポートは早く、理想的には出生からでなければなりません。 "
後で、彼らが年をとるとき、 障害のある子供たちは一般的に非常に早い段階で彼らの違いに気づいています 彼らは自然に他の人と比較するからです。 たとえば、ダウン症の子供は、XNUMX歳から、プレイメイトと同じことをすることができないことに気付くことができます。 そして多くの人がそれに苦しんでいます。 しかし、それどころか、これは確かに赤ちゃんを外の世界から切り離す理由ではありません。 他の子供たちと接触することで、彼は排除されたり孤立したりすることを感じなくなり、私たちが見てきたように、学校は非常に有益です。
RobertDebréHospital（パリ）の遺伝学者であるAlain Verloes教授は、それを完全に要約し、この子供を未来に投影します。 「この子の違いと苦しみにもかかわらず、彼は両親の愛を感じ、後で自分が社会に自分の居場所を持っていることに気付くのも幸せです。 あなたはあなたの子供が自分自身を受け入れ、受け入れられ愛されていると感じるのを助ける必要があります。」.
赤ちゃんにあまり質問しないでください
すべての場合において、 どんな犠牲を払っても赤ちゃんを過度に刺激したいのは良くありません または彼にできないことを聞いてください。 その事を忘れるな すべての子供は、「普通」であっても、限界があります.
ナディーンは、理学療法セッションや視能訓練によって人生が中断された脳性麻痺に苦しんでいる彼女の小さなクララについて話すことで、誰よりもそれをうまく説明しています…： 「私は彼女を愛していましたが、彼女にはハンディキャップしか見られませんでした。それは私よりも強かったです。 それで、少しずつ、私の夫は消えていき、私の狂気に私を置き去りにしました。 しかしある日、散歩に出かけている間、彼はクララの手を取り、軽く振って遊んだ。 そしてそこで、彼女は大声で笑い始めました!!! 感電のようでした！ 私は初めて私の赤ちゃん、私の小さな女の子が笑っているのを見ました、そして私はもはや彼女のハンディキャップを見ませんでした。 「あなたは笑う、あなたは私の子供、あなたはあなたの妹のように見える、あなたはとても美しい…」と私は自分に言いました。 、彼女を抱きしめるために…“
障害児用おもちゃのファイルを読む
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