骨はミネラルとコラーゲンを含んだ硬い構造で、一緒になってその強度を確保します。 生涯を通じて、骨は成長し、壊れ、修復しますが、劣化します。 骨のリモデリングは複雑なプロセスであり、破骨細胞と骨芽細胞の間の協力が必要です。

骨組織は、骨細胞と、コラーゲンと非コラーゲンタンパク質で構成されたミネラル化された細胞外マトリックスで構成されています。 骨組織の絶え間ない再構築は、XNUMXつのタイプの細胞の作用の結果です：

• 摩耗した骨を継続的に破壊する破骨細胞（骨吸収）;
• 不足している要素を修正するために必要な物質を作る骨芽細胞（骨形成）;
• 骨細胞。

この再生は、骨の構造を保証し、その堅牢性を保証するために、バランスの取れた方法で非常に正確な順序で実行する必要があります。

したがって、破骨細胞は骨組織の吸収に関与する骨細胞であり、その再生に関与しています。 骨組織の吸収は、破骨細胞が骨組織を分解してミネラルを放出し、カルシウムが骨組織から血液に移動することを可能にするプロセスです。 したがって、破骨細胞は骨物質を劣化させます。

骨にストレスがかからなくなると、破骨細胞は石灰化した基本物質を分解します。

通常、骨の形成と吸収の間には「バランス」があります。 したがって、骨格疾患の大部分は不均衡に起因します。つまり、掘りすぎているか、十分に構築されていないか、またはこれらXNUMXつのメカニズムの組み合わせです。

さらに、骨細胞は間違った信号を送る可能性があります。 ホルモンレベルが高すぎると、骨破壊が増加する可能性もあります。 これが、骨の資本が人生の過程で低下する理由です。

• 吸収が形成よりも強い場合：骨量が減少し、骨の機械的特性が失われ、骨折（骨粗鬆症または骨形成不全症）につながります。
• 形成が吸収を超える場合：骨量が異常に増加し、骨硬化症につながる可能性があります。

骨組織は老化プロセスを経て、骨細胞の活動が低下します。 この再構築の混乱は、特定の骨疾患の原因でもあります。

多くの溶骨性疾患の病理は、破骨細胞による骨の吸収に関連しています。

したがって、骨吸収の調節の異常は、以下につながる可能性があります。

• 骨粗鬆症：骨量の減少と骨組織の内部構造の劣化を特徴とする骨格疾患。 骨形成と吸収のバランスが崩れています。 骨はより壊れやすく、骨折のリスクが高まります。
• 骨形成不全症:(遺伝性先天性骨粗鬆症）骨の骨格を形成する結合組織でのコラーゲン線維の産生における先天性欠損による、過度の骨の脆弱性を特徴とする疾患。
• 大理石骨病：「大理石骨」として知られる用語は、破骨細胞の発達または機能の異常による骨密度の増加を特徴とする、まれで遺伝性の骨異常のグループを指す説明用語です。
• 骨のパジェット病：組織の再生は過活動であり、無秩序な方法で発生します。 したがって、骨組織はいくつかの場所で損傷を受けており、通常の再生プロセスは起こりません。

骨粗鬆症/骨形成

治療の目的は、骨組織の硬さを強化することにより、骨折の出現を防ぐことです。

治療の前に、医師は：

• 可能性のあるビタミンD欠乏症を修正し、必要に応じて、骨を強化するのに役立つビタミンDサプリメントを提供します。
• 十分なカルシウムを摂取していることを確認してください。 それは食物摂取量の変化につながるか、カルシウムとビタミンDを組み合わせた薬を処方する可能性があります。
• 禁煙を提案します。
• バランスを強化し、転倒のリスクを減らすために、身体活動の実践を奨励します。
• 転倒防止対策の実施を確実にします。

特定の治療法：ビスフォスフォネート、「分子は破骨細胞、つまり骨を破壊する細胞の活動を遅くし、骨量の減少を制限し」、骨折のリスクを防ぎます。

大理石骨病

小児大理石骨病の場合、造血幹細胞の移植が推奨されます。 これらは骨髄または血液から生じる血球です。

骨ページェット病

症状が不快感を引き起こす場合、または合併症（難聴、変形性関節症、奇形）を示唆する重大なリスクや兆候がある場合は、パジェット病を治療する必要があります。 無症候性の人では、治療は不要かもしれません。 さまざまなビスフォスフォネートのいずれかを使用して、パジェット病の進行を遅らせることができます。

骨粗しょう症

診断は、デンシトメトリーと背腰椎のX線で骨の密度を測定し、痛みがないために気付かないことがある椎骨骨折を探すことによって行われます。

骨形成

放射線医学（骨粗鬆症および頭蓋骨のX線でのウォーム骨の存在）を特定するための臨床徴候（繰り返される骨折、青色強膜など）。 骨密度測定は、診断を確認するのに役立ちます。

大理石骨病

医師は、身体検査とX線スキャンの結果から始めます。これにより、骨の肥厚と密度の増加、および骨の中の骨の写真が明らかになります。 診断はDNA分析（血液検査）で確認できます。

骨ページェット病

通常、血液検査、X線、骨シンチグラフィーだけで診断が下されます。