色覚異常、色の区別に影響を及ぼし、女性のわずか8％に対して男性人口の0,45％に影響を与える視力障害を検出するために、さまざまなテストが存在します。 これらのテストで最もよく知られているのは石原のテストです。

色覚異常（18世紀の英国の物理学者ジョン・ドルトンにちなんで名付けられました）は、色の知覚に影響を与える視力障害です。 これは遺伝性疾患です。X染色体上にある赤と緑の色素をコードする遺伝子、または7染色体上の青をコードする遺伝子の異常（欠如または突然変異）が原因です。したがって、色覚異常は遺伝性です。なぜなら、片方または両方の親がこの遺伝的欠陥を引き継ぐことができるからです。 彼らはXNUMXつのX染色体を持っているので、それは男性でより一般的です。 ごくまれに、色覚異常は眼疾患または一般的な病気（糖尿病）に続発する可能性があります。

遺伝的異常に応じて、色覚異常にはさまざまな種類があります。

単色性 （または色消し）：人は色を区別しないため、黒、白、灰色の色合いでのみ知覚します。 この異常は非常にまれです。

ラ・ディクロミー ：遺伝子のXNUMXつ、したがって色素のXNUMXつが存在しません。

• それが赤をコードする遺伝子である場合、その人は原始的です。彼は青と緑だけを知覚します。
• それが緑をコードする遺伝子である場合、その人は先天赤緑異常です。彼は青と緑だけを知覚します。
• それが青をコードする遺伝子である場合、その人は三位一体です：彼は赤と緑だけを知覚します。

異常な毛状突起 ：遺伝子のXNUMXつが変異しているため、色の知覚が変化します。

• それが赤をコードする遺伝子である場合、その人は原始的です：彼らは赤を知覚するのが困難です。
• それが緑をコードする遺伝子である場合、その人は重篤です。彼らは緑を知覚するのが困難です。
• それが青をコードする遺伝子である場合、その人は三位一体です：彼らは青を知覚するのが困難です。

これらの異常を検出するために、さまざまなテストが存在します。 主なものは次のとおりです。

• 石原式色覚異常検査日本のクリエーターである石原忍（1879-1963）にちなんで名付けられた、が最も頻繁に使用されています。 赤と緑の知覚障害（38型XNUMX色覚異常、XNUMX型XNUMX色覚異常、XNUMX型XNUMX色覚異常、XNUMX型XNUMX色覚異常）の検出が可能です。 それはXNUMX枚のいわゆる疑似等色性プレートの形で提供されます。円の中にはさまざまなサイズと色のドットがあり、通常（三色覚）を知覚する人にとっては数字が際立っています。 これらのプレートは、患者に正確な順序で提示されます。患者は、区別する番号を言う必要があります。
• ルテスト«色覚異常により簡単に» 疑似等色性テストの子供向けバージョンです。 図の代わりに、これらはボード上で区別できる形状です。
• パネルD15とファーンズワース-マンセルのテスト 100年にディーンファーンズワースによって開発された1943色相は、正しい順序で配置される小さな色付きのドットの形で提供されます。
• Le test d'Holmgren ウールの色付きかせを使用しています。 それらのうちの40つは参照として機能します：かせAは緑、Bは紫、Cは赤です。 患者は、色Aに最も近い10個の他のかせ5から、色Bに5個、次に色CにXNUMX個を選択する必要があります。次に、色のグラデーションで分類する必要があります。 このテストは主に、船員、鉄道労働者、航空隊員の色覚異常を診断するために使用されます。色覚異常の人は、赤と緑の標識を使用しているため、この職業は禁止されています。
• Verriestテスト1981年に作成された、子供向けです。 それは、ドミノのように、組み立てるための色付きのトークンの形で提供されます。
• ピーズとアレンをテストする （1988）も子供を対象としています。 これは、4色の長方形（白、赤、緑、青）の形で提供され、長方形の上部のXNUMXつの角に異なる色の小さな正方形があります。 子供は色を見分けなければなりません。

これらのテストは、色覚異常の疑いがある場合、色覚異常の人々の「家族」で、または特定の職業（特に公共交通機関の仕事）を募集するときに実行されます。

色覚異常の治療法はありません。色覚異常は、何年にもわたって悪化も改善もしません。 そして、色覚異常の人は通常、この小さな特異性と非常にうまくやっています。

もちろん、カラースペクトルを変更するためのカラーフィルターを備えたメガネや特殊レンズもありますが、一般的にはほとんど使用されていません。