内容
着床前診断とは何ですか？
DPIは、カップルが持つ可能性を提供します 遺伝病を患わない子供 それは彼に伝染する可能性があります。
PGDは、体外受精（IVF）の結果として生じた胚の細胞を分析することで構成されます。つまり、子宮内で発生する前に、遺伝病や染色体の正確な影響を受けた胚を除外します。
着床前診断はどのように機能しますか？
最初は、古典的な体外受精と同じように。 女性は（ホルモンの毎日の注射による）卵巣刺激から始めます。そして、それはより多くの卵母細胞を得ることを可能にします。 次に、それらは穴をあけられ、試験管内で配偶者の精子と接触させられます。 着床前診断が実際に行われたのはXNUMX日後のことでした。 生物学者は、求められている病気に関連する遺伝子を探して、胚からXNUMXつまたはXNUMXつの細胞（少なくともXNUMXつの細胞）を取り出します。 その後、体外受精が続けられます。XNUMXつまたはXNUMXつの胚が無傷の場合、それらは母体の子宮に移されます。
着床前診断は誰に提供されますか？
Le 着床前遺伝子診断（またはPGD）は、体外受精（IVF）後に受精した胚で起こりうる異常（遺伝的または染色体）を検出することを可能にする技術です。 提案されています 深刻で不治の遺伝病を赤ちゃんに渡すリスクがあるカップル。 それらはそれ自体が病気であるか、または単に健康な保因者である可能性があります。つまり、病気の原因となる遺伝子を持っていますが、病気ではありません。 この遺伝子は、最初の病気の子供が生まれるまで発見されないことがあります。
PGD：私たちはどのような病気を探していますか？
最も一般的には、これらは嚢胞性線維症、デュシェンヌ型筋ジストロフィー、血友病、シュタイナート筋緊張性ジストロフィー、脆弱X症候群、ハンチントン舞踏病、および転座に関連する染色体の不均衡ですが、網羅的なリストはありません。 定義されています。 判断は医師に任されています。 さらに、胚性細胞の診断テストはまだありません すべての遺伝病 深刻で不治の病。
着床前診断はどこで行われますか？
フランスでは、限られた数のセンターのみがPGDの提供を許可されています。アントワーヌベクレア病院、パリ地域のネッケル-エンファンツ-マラデス病院、モンペリエ、ストラスブール、ナント、グルノーブルにある生殖生物学センターです。
着床前診断の前に検査はありますか？
一般的に、夫婦はすでにPGDセンターに紹介された遺伝カウンセリングの恩恵を受けています。 長い面接と徹底的な臨床検査の後、男性と女性はかなり長く制限的な一連の検査を受ける必要があります。これは、医学的に補助された生殖技術のすべての候補者に従う必要があるものと同じです。体外受精で。
PGD：他の胚をどうするか？
病気にかかった人はすぐに破壊されます。 まれに、XNUMXつ以上の良質の胚が無傷である場合、（多胎妊娠のリスクを制限するために）移植されていない胚は、夫婦がより多くの子供を産むことを希望する場合、凍結されることがあります。
両親はPGD後に健康な子供が生まれることを確信していますか？
PGDは、嚢胞性線維症などの特定の疾患のみを検索します。 したがって、24時間以内に入手できる結果は、将来の赤ちゃんがこの病気に苦しむことはないことを確認するだけです。
着床前診断後の妊娠の可能性はどのくらいですか？
全体として、それらは穿刺後22％、胚移植後30％です。 つまり、自然周期で自発的に妊娠している女性とほぼ同じですが、卵母細胞の質、つまり母親の年齢によって結果は異なります。 妻。
「薬の赤ちゃん」の選択にも使われていますか？
フランスでは、生命倫理法は2006年XNUMX月以降にのみそれを認可していますが、最初の子供が不治の病を患っており、家族に互換性のあるドナーがいない場合に骨髄の寄付が必要な場合に限ります。 その後、彼の両親は、生物医学庁の同意を得て、PGDに頼って、病気のない、さらに病気の子供と互換性のある胚を選択することを検討できます。 厳密に監視されたプロセス。