心臓肥大、または心肥大は、心臓のサイズの病理学的増加を指します。 心臓肥大に症状がない場合もあります。 一方、心臓がポンプの仕事をすることができなくなると、心不全が発症します。 心臓肥大は、特に青年期および成人期初期に、あらゆる年齢で発症する可能性があります。 その診断は主に胸部X線と心臓超音波に基づいています。

心臓肥大の定義

心臓肥大、または心肥大は、心臓のサイズの病理学的増加を指します。 それは、健康のしるしである通常のアスリートの筋肉質の心臓、したがってよりボリュームのある心臓と混同されるべきではありません。

心臓肥大の種類

さまざまな種類の心臓肥大の中で、次のことがわかります。

• 心臓細胞の構造の病気による心臓の全体的な拡大に関連する、遺伝性および遺伝性の肥大型心筋症（CHM）。
• 左心室筋の肥厚を特徴とする左心室肥大（LVH）。
• 周産期心筋症、まれで、妊娠の終わりまたは出産後の数か月に発生します。

心臓肥大の原因

心臓肥大の原因はさまざまです：

• バルブの誤動作;
• 灌漑の欠如;
• 心臓または心臓細胞の病気;
• 心臓からの血液排出に対する障害物の存在–高血圧、大動脈弁の緊密な狭窄。
• 心臓のエンベロープに液体が蓄積することによる心嚢液貯留。

心臓肥大の診断

診断は、主に胸部X線と心臓超音波（心エコー検査）に基づいています。これは、心臓の構造全体を観察できる医用画像技術です。

追加の検査を実行できます。

• 音波（超音波）を使用して心臓の画像を作成する心エコー検査では、弁の形状、質感、動き、および心腔の容積と機能を観察できます。
• 心電図（ECG / EKG）は、生きている心臓の電気現象の記録を可能にします。
• 磁気共鳴画像法（MRI）。

肥大型心筋症には遺伝的起源があります。 したがって、医師は次のことを推奨する場合があります。

• 血液サンプルによる分子遺伝学的分析テスト。
• 家族の評価。

心臓肥大の影響を受けた人々

心臓肥大は、特に青年期および成人期初期に、あらゆる年齢で発症する可能性があります。 さらに、XNUMX人にXNUMX人からXNUMX人が肥大型心筋症（CHM）で生まれています。

心臓肥大を支持する要因

心臓肥大を支持する要因は次のとおりです。

• 先天性または遺伝性の心臓病;
• ウイルス性心臓感染症;
• 糖尿病 ;
• 貧血;
• ヘモクロマトーシスは、鉄の過剰な腸管吸収によって引き起こされる遺伝性疾患であり、肝臓、心臓、皮膚などのさまざまな臓器にこの元素が沈着します。
• 不整脈;
• アミロイドーシス、組織内の不溶性タンパク質沈着物の存在を特徴とするまれな疾患。
• 高血圧;
• 甲状腺障害;
• 妊娠;
• 太りすぎ;
• 運動不足 ;
• 極端なストレス;
• アルコールや薬物の乱用。

症状なし

問題が悪化するまで、心臓肥大に症状が見られない場合があります。 心臓がポンプの仕事をすることができなくなると、症状が現れます。

心不全

心臓肥大は心不全を引き起こしますが、これは通常、下肢の腫れ（浮腫）と息切れの出現によって現れます。

突然死

心臓肥大は、激しい身体活動中にアスリートが突然死するリスクを高めます。

その他の症状

• 胸の痛み;
• 動悸：速いまたは不規則な心拍;
• めまい;
• 意識の喪失;
• 身体活動の結果としての早期の倦怠感;
• などなど

心臓肥大の治療はその原因の治療であり、診断に応じて医師によって適応されます。

障害の重症度に応じて、治療は、より良い心臓ポンプまたはより低い血圧を可能にするための投薬、またはリスクが高い場合の外科手術である可能性があります。 不整脈を制御するための植込み型除細動器（ICD）の設置は、特に植込み型除細動器を検討することができます。

いくつかの予防措置は、心臓肥大に関連するリスクを軽減します。

• 激しい運動スポーツの練習の場合には心臓肥大を診断します。
• 喫煙禁止 ;
• 定期的な身体活動を練習します。
• あなたの血圧を知り、制御します。
• 脂肪の少ない健康的な食事、特に飽和脂肪とトランス脂肪を選択してください。
• 健康的な体重を維持します。
• あなたの糖尿病をコントロールします。
• アルコール消費を制限します。
• ストレス管理。