ビリルビン分析

ビリルビン分析

ビリルビンの定義

La ビリルビン   顔料 の劣化に起因する黄色の水に溶けないヘモグロビン。 の主な染料です 胆汁。 それはの細胞で生成されます レートに適応 そして骨髄、そしてそれからアルブミンによって血流を通して肝臓に運ばれます。 肝臓に存在すると、グルコン酸と結合し、水溶性になります。 腸では、抱合型ビリルビンが便に茶色を与えます。

 

なぜビリルビンテストをするのですか?

医師は、次のような疑いがある場合、ビリルビンの血液検査を命じます。

  • 肝胆道障害:に影響を与える状態 肝臓 (肝炎が最も一般的です)および/または胆管
  • 溶血性症候群(赤血球の異常な破壊を特徴とする)
  • または新生児黄疸、新生児黄疸とも呼ばれます

 

ビリルビンテスト

ビリルビン検査の場合、静脈血検査からなる血液検査を行う必要があります。 血液検査の少なくとも4時間前には飲食しないことをお勧めします。 医師はまた、ビリルビン検査の結果に影響を与える可能性のある特定の薬の服用を中止するよう患者に求める場合があります。

 

ビリルビンテストからどのような結果が期待できますか?

血中の総ビリルビンの量は、通常、0,3〜1,9 mg / dl(ミリグラム/デシリットル)です。 抱合型ビリルビン(直接ビリルビンとも呼ばれる)の量は、通常、0〜0,3 mg / dlです。 

血液中のビリルビンのいわゆる正常値は、分析を行う検査室によって異なる場合があることに注意してください。

医者だけが結果を解釈してあなたに診断を与えることができます。

ビリルビンレベルが高い場合、それは呼ばれます高ビリルビン血症.

それは次のようになります。

  • 自由形式の優位性(過剰な生産または活用の欠如による):

—事故輸血

–溶血性貧血:毒性、薬用、寄生性溶血など。

–ジルベール病(ビリルビン代謝の遺伝的異常)

–新生児黄疸

–クリグラー・ナジャー症候群(ビリルビン代謝の遺伝性疾患)

  • 抱合型の優勢(抱合型ビリルビンは、通常の排泄経路が遮断されると循環系に放出されます):

- 胆石

–新生物(がん)

-膵炎

–毒性肝炎、アルコール性肝炎、ウイルス性肝炎

–肝硬変

特に「遊離ビリルビンを伴う黄疸」は、むしろ胆汁または肝疾患に関連する「抱合型ビリルビンを伴う黄疸」の赤血球の過剰な破壊(溶血)によるものであると区別されます。

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